湖南省高院，长沙市中级人民法院判令指证雨花区技术监督管理局发布虚假信息！！

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湖南省高院，长沙市中级人民法院和雨花区法院的判令已经证实雨花区技术监督管理局发布虚假信息！！
   事实与理由
1、湖南瑞林医疗器械公司法人玩失踪行数年，造就我单位直接损失为什么不记。
2、当时张秋良本人都承认的旧机器本单位拒收签收，在中级人民法院变成新机器？湖南省高院倒地去核实吗？根据医疗器械监督管理条例。新机器至少会有中文标识但此机器没有？
3、长沙市中级人民法院就被申请人手机号码没有改变就认定对方没有违约。第一，手机本身就具备关机续话费功能。第二，手机本身就可以设计限制对方呼叫功能。第三，被申请人没有提供与申请人通话记录予以证实联系过申请人。
  4、根据网上查证（湖南瑞林医疗器械公司已经被国家企业信用信息公示系统列入黑名单）同时被长沙市雨花区工商管理分局2018年2月6日以前，发布公告，被申请人登记的住所和经营无法联系予以证实原告手机，是关机状态或限制呼入状态。
  5、申请人提供的录音证据以证实（第三方，厂家重庆华伦医疗器械有限公司录音举证，湖南瑞林医疗设备有限公司），录音内容为：（申请人与重庆华伦医疗器械有限公司的通话录音中也证实，被申请人（湖南瑞林医疗设备有限公司）到2018年6月22日为止，HLDR-50p此机器还欠重庆华伦医疗器械有限公司20万多元，HLDR-50p此机器一直没有付钱给（第三方，厂家重庆华伦医疗器械有限公司）的客观事实，因此重庆华轮公司拒绝履行保养和解码义务，同时录音也讲述，HLDR-50p此机器密码设置，是按照张秋良的要求设置每月停机一二次，同时录音也讲述：重庆华伦医疗器械有限公司也在联系张秋良的事实。
   6、长沙市中级人民法院，在被申请人没有提供新设备的签收单，而单方面认定为新设备存在偏袒的事实错误。医疗器械监督管理条列，第三十二条　医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括：（一）中文标识名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；（三）生产企业的名称；（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等。一台机器不提供任何资料，唯一证明就是申请人的签收单。因此请湖南省高院法官到长沙市海关查实，进口设备，在进口时就进行过原单位的登记，希望省高院查实原进口单位是谁，予以证实一级激光产品ジングプリンター制品（IEC60825-1）準拠的合法来源性。第四十条,医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
7、医疗器械监督管理条例第四十六条经营无合格证营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：
8、医疗器械监督管理条例，第四十条六十六条六十七六十八条经营无合格证营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：
9、 被申请人到现在也没有提供相关的证据予以证实（IEC60825-1）準拠的合法来源性，和（IEC60825-1）準拠销售记录。
10 、综上所述：长沙市中级人民法院和雨花区法院对被申请人违背医疗器械监督条例认识不足，对数字手机功能了解不足，藐视国家企业信用信息系统公布的真实性。 ，对第三方原设备厂的录音没有加以分析轻的浮判断。对被申请人违背强制法规（医疗器械监督管理条例）和进口旧设备签收和流程存在错误的认识，因此长沙市中级人民法院是轻浮判令，损害法律的庄严性和公正性，使原被告的合法权益受到侵害也亵渎了依法治国的法律实施。         


                    2019年12月12日